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MDR下产品变更判断的方法

12-09 欧盟法规


    MDR法规下,如果产品发生变更,是否需要在NB重新注册,可以依据下图进行判断;另外,产品变更需要保持和NB的沟通;

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博客主人YingZi
男,从事医疗器械质量体系管理工作,入行10多年了,很忏愧,一直处于入门状态。
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